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TAQ DNA聚合酶:經(jīng)Taq DNA聚合酶擴(kuò)增所得PCR產(chǎn)物3'端帶A，可直接進(jìn)行TA克隆。1.高靈敏度 2.高擴(kuò)增效率
更新時(shí)間：2024-06-12
產(chǎn)品簡介：TAQ DNA聚合酶
Taq DNA聚合酶批發(fā)價(jià)格：
規(guī)格1000U，200支起訂，60元/1000U
500支起訂，40元/1000U
Taq DNA Polymerase，Taq DNA聚合酶
編號 | 原編號 | 品名 | 濃度 | 規(guī)格 | 價(jià)格（￥） |
PER001-1 | DH332 | Taq DNA Polymerase（10× Taq Buffer含有Mg2+） | 2U/μl | 200U | 50.00 |
PER 001-2 | 1000U | 200.00 | |||
PER 001-3 | DH332 | Taq DNA Polymerase（10× Taq Buffer，20 mM Mg2+） | 2U/μl | 200U | 50.00 |
PER001-4 | 1000U | 200.00 | |||
PER 001-5 | DH332 | Taq DNA Polymerase（10× Taq Buffer，DF free） | 2U/μl | 200U | 50.00 |
PER001-6 | 1000U | 200.00 |
10× Taq Buffer 分為含Mg2+和不含Mg2+兩種，不含Mg2+的Buffer，配有20 mM的MgCl2
另 有不含Triton X-100的10×Taq Buffer （DF Free）可供選擇，可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要選用。
TAQ DNA聚合酶：來源于克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大腸桿菌，分子量94 kD,具有5'→3'聚合酶活性及5'→3'外切酶活性，無3'→5'外切酶活性。延伸速度2→4 kb/min，能有效擴(kuò)增6 kb以下的片段。zui適反應(yīng)溫度為70~75℃，鎂離子濃度為1~2 mM。經(jīng)Taq DNA聚合酶擴(kuò)增所得PCR產(chǎn)物3'端帶A，可直接進(jìn)行TA克隆。
單位定義：
１單位Taq DNA聚合酶定義為在72℃,30分鐘內(nèi)將10 nmol同位素標(biāo)記的全核苷酸摻入到DE81紙不溶物質(zhì)中所需的酶量。
：產(chǎn)品儲存：-20℃
產(chǎn)品特點(diǎn)：
1.高靈敏度 2.高擴(kuò)增效率
主要技術(shù)參數(shù)：
：該taq dna聚合酶具有5'→3'聚合酶活性及5'→3'外切酶活性，無3'→5'外切酶活性。延伸速度2～4kb/min，能有效擴(kuò)增6kb以下的片段。zui適反應(yīng)溫度為70~75℃，鎂離子濃度為1~2mM。經(jīng)Taq DNA聚合酶擴(kuò)增所得PCR產(chǎn)物3'端帶A，可直接進(jìn)行T-A克隆。
使用范圍：
：一般用于5 kb以下的對保真度要求不高的DNA產(chǎn)物的擴(kuò)增、引物的延伸、序列的測定、DNA平末端加A等。
質(zhì)量控制：
：經(jīng)檢測無外源核酸酶活性；SDS-PAGE檢測純度高于95%；PCR檢測無外源DNA殘留。經(jīng)實(shí)驗(yàn)證實(shí)，本公司Taq DNA Polymerase能良好地?cái)U(kuò)增2.2 kb人基因組DNA片段和5 kb以下λDNA基因組片段，超過此擴(kuò)增長度不能保證。
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